多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是一种成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，具有进展性，会累及多个系统，以下是关于它的详细介绍：
病因与发病机制
病因：目前多系统萎缩的病因尚不明确。可能与遗传因素、环境因素以及神经细胞内的某些异常蛋白聚集等多种因素有关。有研究提示，α- 突触核蛋白等蛋白的异常聚集在多系统萎缩的发病过程中可能起着重要作用。
发病机制：一般认为，多系统萎缩是由于中枢神经系统多个部位的神经细胞出现变性、凋亡，导致相应的神经功能受损。比如，纹状体黑质系统的病变会导致帕金森样症状，橄榄脑桥小脑系统的病变则会引起共济失调等症状。
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帕金森综合征：常表现为运动迟缓、肌强直、震颤等症状。与帕金森病不同的是，多系统萎缩的帕金森症状对左旋多巴类药物治疗效果通常较差。
小脑性共济失调：患者会出现肢体协调性差、走路不稳、容易摔倒，还可能有构音障碍、眼球运动障碍等，比如说话含糊不清、吞咽困难等。
自主神经功能障碍：这是多系统萎缩较为突出的表现，可涉及多个方面。如排尿障碍，患者可能出现尿频、尿急、尿失禁或尿潴留；性功能障碍在男性患者中较为常见，可表现为勃起功能障碍等；还会有体位性低血压，即从卧位或蹲位突然站起时，血压明显下降，导致头晕、黑矇甚至晕厥。
诊断
临床表现：医生主要依据患者出现的帕金森综合征、小脑性共济失调、自主神经功能障碍等多种症状进行综合判断。
辅助检查
头颅 MRI：可能会显示脑桥、小脑、壳核等部位的萎缩，在 T2 加权像上脑桥基底部可见 “十字征”，壳核可见裂隙样高信号等特征性表现。
自主神经功能检查：如卧立位血压试验、24 小时动态血压监测、膀胱功能检查等，有助于评估自主神经功能受损情况。
其他：还可能进行神经电生理检查，如肌电图等，以了解神经肌肉的功能状态，排除其他可能的疾病。
盛劲强医生，主治医师，毕业于长春中医药大学中医专业，曾跟随第六届全国名老中医李景华学习。学术上主张“痰瘀内阻，百病由生”。以理论结合临床，善用针药结合治疗痉症、痿证、痹症等疾病。盛劲强大夫利用传统中医基础理论知识结合二十余年的临床工作经验正规的网上股票配资，在痉挛性斜颈、梅杰综合征、面肌痉挛、书写痉挛、小脑萎缩、多系统萎缩、运动神经元病、帕金森等疾病的治疗上取得了显著的疗效。
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